先为达获得赛诺菲GIP受体激动剂全球独家开发和商业化权利

杭州先为达生物科技有限公司，一家处于临床阶段、专注于研究、开发治疗慢性代谢性疾病创新疗法的生物科技公司，今日宣布与法国赛诺菲(Sanofi)签订全球独家许可协议，获授赛诺菲长效葡萄糖依赖性促胰岛素多肽(GIP, glucose-dependent insulinotropic peptide)受体激动剂项目的全球开发和商业化权利，该候选药物目前处于临床前开发阶段。

根据协议条款，赛诺菲授予先为达其GIP受体激动剂项目针对所有相关适应症的全球独家开发、制造和商业化权利。GIP受体激动剂具有进一步提高增强胰高血糖素样肽1(GLP-1)受体激动剂在治疗肥胖症和糖尿病方面的疗效以及改善其整体安全性和耐受性的潜力。先为达计划尽快推进GIP受体激动剂与其管线中目前处于II期临床研究阶段、用于糖尿病、肥胖症和NASH治疗的GLP-1候选药物XW003的药物联合治疗方案的开发。

先为达创始人、CEO潘海博士表示：“我们很高兴与赛诺菲达成此项授权协议，以进一步推进我们为全球代谢性疾病患者提供最佳治疗方案的目标。我们期待尽早启动赛诺菲长效GIP受体激动剂与先为达GLP-1受体激动剂联合治疗的临床研究，争取为中国及全球代谢性疾病患者提供更有效、更好耐受性的药物联合治疗手段。”

关于葡萄糖依赖性促胰岛素多肽(GIP)

GIP是一种对代谢具有多种作用的肽激素，包括增加胰岛素分泌、调节胰腺β细胞功能和调节脂质代谢。在与胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂联合使用的过程中，GIP线路的调控有望进一步促进体重减轻，提高治疗2型糖尿病的疗效以及降低胃肠道不良反应的发生。

关于先为达

先为达聚焦慢性代谢性疾病，致力于开发全球首创或同类最佳大分子创新药物。基于多个核心平台，先为达建立了多个处于不同研发阶段的全球首创或同类最佳药物研发管线，公司现已获得4项临床试验批件，其中2项已快速推进至2期临床试验。